Paràlisi cerebral

Què és la paràlisi cerebral infantil

La paràlisi cerebral infantil és un trastorn neurològic no progressiu que afecta el moviment, la postura i la coordinació, causat per una lesió en el cervell en desenvolupament, generalment abans, durant o poc després del naixement.

Tot i que la lesió cerebral no empitjora amb el temps, les necessitats físiques i funcionals del nen o la nena poden canviar a mesura que creix, per la qual cosa és fonamental comptar amb suports i adaptacions adequades en cada etapa.

Tipus de paràlisi cerebral

Paràlisi cerebral espàstica

És la forma més freqüent. Es caracteritza per un augment del to muscular (rigidesa), cosa que dificulta el moviment voluntari.

  • Evolució: estable a nivell neurològic, però amb risc de deformitats musculoesquelètiques si no s’intervé de manera precoç.
Paràlisi cerebral discinètica

Predominen els moviments involuntaris, lents o bruscos, que afecten el control postural i la coordinació.

  • Evolució: variable; requereix solucions molt personalitzades de sedestació i control postural.
Paràlisi cerebral atáxica

Afecta principalment l’equilibri i la coordinació.

  • Evolució: sol permetre una major mobilitat, però amb dificultats en la precisió dels moviments.
Paràlisi cerebral mixta

Combina característiques de més d’un tipus (per exemple, espasticitat i moviments involuntaris).

  • Evolució: complexa; necessita un abordatge multidisciplinari i solucions a mida.

Principals necessitats en la paràlisi cerebral infantil

Etapa primerenca (primera infància)

Necessitats freqüents:
  • Dificultat per al control cefàlic i postural
  • Retards en el desenvolupament motor
Necessitats físiques:
  • Sistemes de sedestació primerenca
  • Ortesis suaus i posicionadors
  • Estimulació i fisioteràpia precoç
Suports familiars:
  • Orientació professional
  • Acompanyament emocional
  • Adaptació de l’entorn domèstic

Etapa infantil i escolar

Necessitats freqüents:
  • Dificultat per caminar o mantenir-se dret
  • Espasticitat i contractures
  • Necessitat de suport per a l’autonomia
Necessitats físiques:
  • Ortesis a mida (AFO, DAFO, fèrules)
  • Cadires de rodes pediàtriques
  • Sistemes de bipedestació
  • Ajudes per a l’escola i el transport
Suports socials:
  • Integració escolar
  • Accessibilitat en l’entorn educatiu
  • Coordinació amb terapeutes i centres educatius

Adolescència

Necessitats freqüents:
  • Canvis posturals associats al creixement
  • Major pes i talla
  • Necessitat de mantenir la participació social
Necessitats físiques:
  • Renovació de sistemes de sedestació
  • Cadires de rodes adaptades al creixement
  • Solucions per a transferències i cures diàries
Suports socials:
  • Foment de l’autonomia
  • Suport a les famílies en la transició a la vida adulta

Descobreixi com podem ajudar-lo/la

Articles destacats per a vostè

Enlaces de interés

Soluciones de movilidad

Adaptación del hogar

Sedestación y confort

Artículos destacados para ti

La importancia de la bipedestación en pacientes con Esclerosis Múltiple

Mantener la posición erguida de forma regular mejora la circulación, la función respiratoria y el bienestar general en personas con EM.

La importancia de la bipedestación en pacientes con Esclerosis Múltiple

Mantener la posición erguida de forma regular mejora la circulación, la función respiratoria y el bienestar general en personas con EM.

Colaboramos con la Fundació Esclerosi Múltiple (FEM)

Descubre cómo la FEM impulsa proyectos de investigación, empleo y apoyo a las personas con Esclerosis Múltiple.

Contacti amb nosaltres